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斗牛棋牌福州市第二医院可视支气管镜等医疗设

  福州市第二医院可视支气管镜等医疗设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在招标文件随同本项目招标公告一并 发布;投标人应先在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采 购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采 购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。获取招标文件,并于2021年10月22日 09点00分(北京时间)前递交投标文件。

  包2:采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

  一、技术要求 1、培养温度为371℃,自动阅读生物监测培养结果,屏幕可显示阳性结果、阴性结果; ▲2、快速出结果:开始培养至生物培养出结果的时间3小时; 具体详见招标文件。

  一、技术要求 1、材质304不锈钢; 2、与清洗机能配套适用; 具体详见招标文件。

  一、技术要求 1、材质304不锈钢; 2、与灭菌器能配套适用; 具体详见招标文件。

  一、技术要求 1、本产品包含深静脉穿刺模块以及中心静脉穿刺注射模块两部分 2、深静脉穿刺模块上需具备所有标准的解剖位置,可实际确定插入的位置; 具体详见招标文件。斗牛棋牌

  一、技术要求 (一)模拟人功能 1、模型为亚洲人体格、半身心肺复苏模型,具有使用CPR训练考核以及AED功能; 具体详见招标文件。

  一、技术要求 (一)模拟人功能 1、模型为亚洲人体格、半身心肺复苏与气管插管模型,具有CPR、气管插管以及AED除颤功能; 具体详见招标文件。

  进口产品,适用于(合同包3-1、3-2、3-3)。节能产品,适用于(所有合同包或品目号),按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕19号执行。环境标志产品,适用于(所有合同包或品目号),按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕18号执行。信息安全产品,适用于(所有合同包或品目号)。小型、微型企业符合财政部、工信部文件(财库〔2020〕46号),适用于(所有合同包或品目号)。监狱企业,适用于(所有合同包或品目号)。促进残疾人就业 ,适用于(所有合同包或品目号)。信用记录,(所有合同包或品目号),按照下列规定执行:(1)投标人应在(招标文件要求的截止时点)前分别通过“信用中国”网站()、中国政府采购网()查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。

  3.本项目的特定资格要求: 包1 (1)明细:单位负责人授权书(若有) 描述:纸质投标文件正本中的单位负责人授权书(若有)应为原件。电子投标文件中的单位负责人授权书(若有)应为原件的扫描件(即单位负责人签字或盖章和投标人代表签字并加盖投标人公章的原件扫描件)。投标人应按照招标文件第七章规定提供。 (2)明细:特定资格要求 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外), 投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须线)明细:单位负责人授权书(若有) 描述:纸质投标文件正本中的单位负责人授权书(若有)应为原件。电子投标文件中的单位负责人授权书(若有)应为原件的扫描件(即单位负责人签字或盖章和投标人代表签字并加盖投标人公章的原件扫描件)。投标人应按照招标文件第七章规定提供。 (2)明细:特定资格要求 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外), 投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须线)明细:单位负责人授权书(若有) 描述:纸质投标文件正本中的单位负责人授权书(若有)应为原件。电子投标文件中的单位负责人授权书(若有)应为原件的扫描件(即单位负责人签字或盖章和投标人代表签字并加盖投标人公章的原件扫描件)。投标人应按照招标文件第七章规定提供。 (2)明细:特定资格要求 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外), 投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。(如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求;如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)

  地点:招标文件随同本项目招标公告一并 发布;投标人应先在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采 购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采 购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。

  地点:福建省福州市鼓楼区省府路1号金皇大厦15层福建榕卫招标有限公司会议室

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